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EL diagnóstico diferencial en pacientes con BBE también debe incluir la encefalomielitis diseminada aguda ADEM, véase este términoasí como enfermedades neurológicas postinfecciosas raras. El manejo se basa en sindrome de bickerstaff pdf con inmunoglobulina intravenosa IgIV o en plasmaféresis. Correspondencia a :. Rev Med Chile ; Evidencia sustancial implica como base una respuesta inmune humoral frente a distintos tipos de gangliósidos 1.

Nosotros presentamos cuatro casos con anticuerpos anti-GQ1b resumidos en la Tabla 1 y Tabla 2.

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Tabla 1. Resumen de los hallazgos clínicos de los pacientes Tabla 2.

Hombre de 16 años con antecedentes de infección respiratoria y diarrea autolimitadas una semana previo al ingreso, tres días después comenzó con disartria, diplopía, disfagia, parestesias en extremidades y ataxia. Sindrome de bickerstaff pdf examen tenía disartria, oftalmoparesia de rectos superiores, inferiores y laterales, biparesia facial, paresia velopalatina, cefaloparesia, reflejos osteotendineos ROT abolidos, dismetría bilateral y ataxia.

Evolucionó con paresia de extremidades superiores y requirió intubación orotraqueal para manejo de vía aérea. Se continuó tratamiento con plasmaféresis sindrome de bickerstaff pdf completar 15 volemias. En control a los 6 meses, se pesquisó mínima biparesia facial y ROT disminuidos.

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Hombre de 46 años con antecedentes de infección respiratoria la sindrome de bickerstaff pdf previa, luego de cinco días comenzó con disartria, diplopía, vértigo y ataxia. Al examen se objetivó disartria, midriasis con reflejos fotomotores RFM disminuidos, paresia del recto superior izquierdo, nistagmus bihorizontal, ROT abolidos, dismetría bilateral y Romberg positivo.

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A los 6 meses tenía examen neurológico normal.

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Para otro tipo de comentarios, utilice el apartado 'Contacte con nosotros'. Se desconoce su sindrome de bickerstaff pdf. Los pacientes suelen presentar diplopía y alteración de la marcha después de infecciones de las vías respiratorias o gastrointestinales. La oftalmoplejía externa es progresiva a lo largo de las 4 semanas de aparición y relativamente simétrica. La aparición de la BBE ha sindrome de bickerstaff pdf descrita tras la infección por diferentes agentes, incluyendo los citomegalovirus Campylobacter jejuni y Mycoplasma pneumonie. La BBE sindrome de bickerstaff pdf solapa clínicamente con el síndrome de Miller-Fisher MFS, véase este términouna variante del síndrome de Guillain-Barré GBS, véase este término que afecta a los nervios craneales, y con las formas axonales del GBS la neuropatía axonal motora aguda y la neuropatía axonal aguda motora y sensitiva, véase estos términos en pacientes con debilidad en las extremidades. dolor punzante en la parte superior del muslo 39 semanas de embarazo Pdf sindrome de bickerstaff.

El inicio temprano de plasmaféresis dentro de los 15 días después del inicio ha sido identificado como un predictor de la mejoría clínica a los 6 meses. Las serologías por CMV, toxoplasma, hepatitis, EBV, herpes y enterovirus fueron negativas; hemocultivo negativo, bioquímica sanguínea normal, hemoleucograma normal, Sindrome de bickerstaff pdf negativa y tóxicos en orina positivos por benzodiacepinas.

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